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未注册药再出口与 PLAMMS

未注册药拟经香港再出口时,可按药物办公室规则评估PLAMMS适用性;申请资格、文件与每批许可仍须逐案确认。

申请转口可行性评估
未注册药再出口与 PLAMMS

适用机构

医药商业企业持牌进口与分销机构
内容复核: 2026-08-25 · 香港药品与法规负责人

CAPABILITIES

我们如何协助

01

香港许可可行性评估

02

持牌批发处理

03

仓储与温控协调

04

再出口文件协调

INFORMATION CHECKLIST

提交评估前请准备

  • 01完整产品名称、剂型、规格与包装
  • 02目标国家版本、生产商及预计数量
  • 03业务用途、目的地与期望时限
  • 04效期、储运条件及所需文件

HOW IT RUNS

从询源到交付

  1. 01确认需求

    对齐品名、版本、数量、用途和目的地。

  2. 02核对产品与来源

    核验供应主体、牌照与产品文件。

  3. 03评估许可与路线

    判断进出口许可、温控与运输安排。

  4. 04书面确认后执行

    报价、效期、交付条件白纸黑字,然后发货。

READ BEFORE ENQUIRING

需要逐项确认的条件

  • WDL不是任何药品均可进口出口的通用许可
  • 香港许可不保证目的地进口批准
  • 转口不得自动描述为转运豁免

NEXT STEP

申请转口可行性评估

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