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药品寻源需要提供哪些资料

把品名、剂型、规格、包装、目标版本、数量、用途和目的地告诉我们——信息越全,评估越快,报价越准。

提交寻源与转口需求
药品寻源需要提供哪些资料

适用机构

医药商业企业持牌批发机构合资格研发机构
内容复核: 2026-08-28 · 业务与质量负责人

CAPABILITIES

我们如何协助

01

精确确认产品与版本

02

全球询源与来源核验

03

书面报价

04

香港进口与许可评估

05

温控仓储与转运

06

再出口文件协调

INFORMATION CHECKLIST

提交评估前请准备

  • 01完整产品名称、剂型、规格与包装
  • 02目标国家版本、生产商及预计数量
  • 03业务用途、目的地与期望时限
  • 04效期、储运条件及所需文件

HOW IT RUNS

从询源到交付

  1. 01确认需求

    对齐品名、版本、数量、用途和目的地。

  2. 02核对产品与来源

    核验供应主体、牌照与产品文件。

  3. 03评估许可与路线

    判断进出口许可、温控与运输安排。

  4. 04书面确认后执行

    报价、效期、交付条件白纸黑字,然后发货。

READ BEFORE ENQUIRING

需要逐项确认的条件

  • 在核验产品、来源、用途、许可和运输条件前不承诺供应
  • 未经客户书面确认不替换国家版本、规格或近似SKU
  • WDL不是任何药品均可进口出口的通用许可
  • 香港许可不保证目的地进口批准

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